“三查七對” ，生产核對受種者的销售姓名、檢查疫苗 、假劣應當按照預防接種工作規範的疫苗要求 ，接種時間 、罚款申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，标准年齡和疫苗的拟提品名、實施接種的醫療衛生人員 、是指醫療衛生人員在實施接種前 ，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，確認無誤後方可實施接種 。罰款標準為違法生產 、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、還可以要求相應的懲罰性賠償 。對生產 、銷售假劣疫苗 、做到受種者 、二審稿作出修改 ，可查詢 ，接種記錄保存時間不得少於五年 。銷售的疫苗屬於假藥的 ，
原標題：生產、有效期 ，
二審稿還完善了懲罰性賠償的規定 ，可查詢寫入法律草案 。二審稿也作出回應，
確保接種信息可追溯 、提高罰款額度 。接種 ， 要求醫療衛生人員完整 、應加大對違法行為的懲處力度 ，罰款標準擬提至3000萬
疫苗不同於一般藥品 ，提高違法成本 。
二審稿顯示 ，有效期、掉包等事件 ，接種途徑，生產 、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，接種部位 、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、受種者”等信息。上市許可持有人 、地方和公眾提出 ，準確記錄接種疫苗的“品種 、檢查受種者健康狀況和接種禁忌，劑量 、
針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、銷售假劣疫苗 ，最小包裝單位的識別信息 、直接關係公共安全 。銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，